Communiqué de presse

Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en
plaques primaire progressive
• L'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive n'a pas
atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression
confirmée composite du handicap à 6 mois par rapport au placebo
• Le profil de sécurité du tolébrutinib était cohérent avec les études précédentes

Paris, le 15 décembre 2025. Les résultats de l'étude de phase 3 PERSEUS (identifiant de
l'étude clinique : NCT04458051) ont montré que le tolébrutinib n'a pas atteint son critère
d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée du handicap
composite (en anglais, « composite confirmed disability progression », cCDP) à 6 mois chez les
participants atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP), qui représente 10 %
de l'ensemble de la population de patients atteints de sclérose en plaques. Sur la base de ces
résultats, Sanofi ne poursuivra pas l'enregistrement réglementaire pour la SEP-PP.

“Nous sommes déçus par les résultats d'aujourd'hui ; cependant, nous pensons que ces
résultats amélioreront notre compréhension de la biologie sous-jacente de la sclérose en
plaques », a déclaré Houman Ashrafian, Vice-Président Exécutif, Responsable de la
Recherche et du Développement chez Sanofi. « Nous exprimons notre plus profonde gratitude
aux participants à l'étude, à leurs familles et aux professionnels de santé qui soutiennent
notre vision scientifique et innovante. Notre engagement envers la communauté de la
sclérose en plaques reste inchangé, tout comme nos efforts pour poursuivre de nouvelles
avancées qui répondent aux besoins médicaux non satisfaits existants, et nous restons
confiants dans la valeur que le tolébrutinib peut apporter aux personnes vivant avec une
sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente.”

L'analyse préliminaire a montré que le profil de sécurité était cohérent avec les études
précédentes sur le tolébrutinib. Comme précédemment rapporté, les lésions hépatiques liées au
médicament sont un risque identifié du tolébrutinib. Le respect strict des exigences de
surveillance hépatique et la prise en charge rapide des élévations des enzymes hépatiques sont
importants pour atténuer le risque de lésions hépatiques liées au médicament. Les résultats
complets de sécurité et d'efficacité seront présentés lors d'un prochain congrès médical.

Le tolébrutinib a été provisoirement approuvé aux Émirats arabes unis en juillet 2025 pour le
traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente et pour ralentir
l'accumulation du handicap indépendamment de l'activité de rechute chez les adultes. Il fait
actuellement l'objet d'un examen réglementaire dans l'UE et dans d'autres juridictions dans le
monde. Le tolebrutinib a précédemment obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire
(breakthrough therapy) par la FDA en décembre 2024.

Considérations financières
Sanofi effectuera un test de dépréciation conformément aux normes IFRS (IAS 36) sur la valeur
de l'actif incorporel attaché au tolébrutinib, dont le statut sera communiqué avec les résultats
du T4 et de l'exercice 2025 en janvier 2026. Le résultat de ce test n'aura aucun impact sur le
résultat net des activités / bénéfice net par action des activités, et les perspectives financières
pour 2025 sont inchangées.


À propos de la sclérose en plaques
La sclérose en plaques est un trouble neurologique progressif caractérisé par l'accumulation
d'incapacités avec des changements dans la biologie sous-jacente et les facteurs dominants
d'incapacité au fil du temps, impactant la présentation clinique et la réponse au traitement.


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La présentation clinique de la SEP-PP est caractérisée par un déclin neurologique lent et
insidieux, souvent avec une prédominance d'atteinte de la moelle épinière, et les symptômes
s'aggravent progressivement au fil du temps sans périodes d'amélioration.

La sclérose en plaques secondaire progressive fait généralement référence aux personnes ayant
un diagnostic antérieur de sclérose en plaques récurrente qui ont cessé de présenter des
poussées mais continuent de présenter une accumulation d'incapacités, en l'absence de
poussées.

La prise en charge de l'accumulation d'incapacités demeure un besoin médical non satisfait
significatif dans la sclérose en plaques, car les options thérapeutiques sont limitées.


À propos de l'étude PERSEUS
PERSEUS (identifiant d'étude clinique : NCT04458051) est une étude clinique mondiale de phase
3, en double aveugle et randomisée qui a évalué l'efficacité et la sécurité du tolebrutinib par
rapport au placebo chez des participants atteints de SEP-PP. Les participants ont été randomisés
(2:1) pour recevoir soit une dose orale quotidienne de tolebrutinib soit un placebo correspondant
pendant environ 60 mois maximum. Les critères d'inclusion de l'étude comprenaient des
participants âgés de 18 à 55 ans, un diagnostic de PPMS selon les critères McDonald révisés de
2017, un score EDSS ≥2,0 et ≤6,5 au dépistage, des résultats positifs du liquide
céphalorachidien (OCBs et/ou index IgG élevé) et soit aucun accès, une intolérance, ou un
manque d'efficacité perçu à l'ocrelizumab.

Le critère d’évaluation principal était la progression composite confirmée de l’invalidité (en
anglais, « composite confirmed disability progression », cCDP) à six mois, définie comme une
augmentation sur au moins six mois de ≥ 1,0 point par rapport au score de référence sur
l’échelle EDSS (« Expanded Disability Status Scale ») lorsque le score de référence est ≤ 5,5,
ou ≥ 0,5 point par rapport au score EDSS de référence est > 5,5, ou ≥ 20 % par rapport au
score T25-FW de référence, ou ≥ 20 % par rapport au score 9-HPT de référence. Les critères
d’évaluation secondaires comprenaient la progression confirmée de l’invalidité à six mois,
la cCDP à trois mois, le nombre de lésions en T2 nouvelles ou élargies détectées par IRM, le
temps jusqu’à l’amélioration confirmée de l’invalidité, la variation de la perte de volume cérébral,
la variation de la fonction cognitive, la qualité de vie, la pharmacocinétique, ainsi que la sécurité
d’emploi et la tolérance du tolébrutinib.


Au sujet du tolébrutinib
Le tolébrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton pénétrant dans le cerveau. Ce
médicament expérimental se prend par voie orale et est spécifiquement conçu pour cibler la
neuroinflammation couvante, un facteur clé de la progression du handicap dans la SEP. Son
mécanisme traite la pathologie sous-jacente de la SEP progressive en ciblant les processus
inflammatoires qui contribuent à la neurodégénérescence et à l’accumulation du handicap.

Le tolébrutinib représente l’engagement de Sanofi à développer des traitements innovants qui
répondent aux causes sous-jacentes des maladies neurologiques et transforment
potentiellement le paysage thérapeutique. À l’intersection de la neurologie et des
immunosciences, Sanofi se concentre sur l’amélioration de la vie des personnes atteintes de
maladies neuro-inflammatoires et neurodégénératives graves, y compris la SEP, la
polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique, la maladie d’Alzheimer, la maladie de
Parkinson, et la dégénérescence maculaire liée à l’âge. Le pipeline neurologique comprend
actuellement plusieurs projets dans des études de phase 3 pour diverses indications.

À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l’IA à grande échelle
pour améliorer la vie des gens et réaliser une croissance à long terme. Nous appliquons notre
connaissance approfondie du système immunitaire pour inventer des médicaments et des
vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier, avec un pipeline
innovant qui pourrait bénéficier à des millions d’autres. Notre équipe est guidée par un seul
objectif : nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens ; cela nous

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inspire pour stimuler le progrès et avoir un impact positif pour nos collaborateurs et les
communautés que nous servons, en s’attaquant aux défis les plus urgents de notre époque en
matière sanitaire, environnementale, et sociétale.
Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY

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mettre à jour ou réviser toute information ou déclaration prospective.

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