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18/04/2026 12:00
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe
Communiqué de presse ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe • Première étude comparative de phase 4, randomisée, en double aveugle, permettant de comparer directement les... Lire...
13/04/2026 07:00
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants
Communiqué de presse Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans lUE comme premier médicament ciblé contre lurticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants • Lapprobation dans lurticaire chronique spontanée UCS pour les enfants âgés de deux à 11 ans est basée sur... Lire...
07/04/2026 07:00
Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale
Communiqué de presse Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale • L’étude de phase 2b AIRCULES a atteint son critère... Lire...
28/03/2026 16:00
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute
Communiqué de presse AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour lamlitelimab dans la dermatite atopique lors dune session de dernière minute • Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré... Lire...
27/03/2026 13:00
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple
Communiqué de presse La formulation souscutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans lUE dans le traitement du myélome multiple • Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une... Lire...
24/03/2026 07:30
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire »
Communiqué de presse Mise en ligne du document «Q1 2026 aidemémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Résultats du premier trimestre 2026 sanofi.com Préparé chaque... Lire...
18/03/2026 07:00
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3
Communiqué de presse Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux ÉtatsUnis pour la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 18 mars 2026. La Food and Drug Administration FDA des ÉtatsUnis a accordé la désignation de thérapie innovante au venglustat, un nouvel... Lire...
05/03/2026 09:16
Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante
Communiqué de presse Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante Paris, le 5 mars 2026. Le... Lire...
04/03/2026 18:30
Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel
Communiqué de presse Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Paris, le 4 mars 2026. Sanofi annonce avoir déposé ce jour un amendement à son Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel... Lire...