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Communiqué de presse
T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% soutenue par une séquence des ventes
de vaccins plus favorable qu’anticipée; Sanofi relève ses perspectives de BNPA
des activités 2024 suite à la forte performance
Paris, le 25 octobre 2024
T3 2024 : Croissance des ventes de...
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Communiqué de presse
Dupixent : Présentation de nouvelles données positives de
phase III dans le traitement de l’urticaire chronique
spontanée au Congrès de l’ACAAI
• Le Dupixent a permis de réduire significativement le prurit et l’activité de
l’urticaire par...
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21/10/2024 07:30
Communiqué de presse : Sanofi et CD&R s’allient pour soutenir les ambitions d’Opella dans la santé grand public
Communiqué de presse
Sanofi et CD&R s’allient pour soutenir les ambitions d’Opella
dans la santé grand public
• Sanofi et CD&R entrent en négociations exclusives pour le transfert d’une
participation de contrôle de 50 % dans Opella ; Sanofi restera un actionnaire
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15/10/2024 22:05
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - SEPTEMBRE 2024
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues
par l’article L. 2338 II du Code de commerce et l’article 22316 du Règlement
général de l’Autorité des Marchés Financiers
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11/10/2024 08:30
Communiqué de presse : Sanofi en discussions pour céder une participation majoritaire dans Opella
Communiqué de presse
Sanofi en discussions pour céder une participation
majoritaire dans Opella
Paris, 11 octobre 2024. Sanofi a annoncé aujourdhui avoir entamé des négociations avec
CD&R pour la cession potentielle d’une participation de contrôle de 50% dans Opella, son activité
de...
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27/09/2024 15:35
Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO
Communiqué de presse
Dupixent est le premier médicament biologique approuvé
aux ÉtatsUnis pour le traitement de la BPCO
Dupixent est indiqué à environ 300 000 adultes aux ÉtatsUnis présentant une BPCO
inadéquatement contrôlée et un phénotype éosinophilique.
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27/09/2024 13:00
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Communiqué de presse
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en
Chine pour le traitement de la BPCO
• Cette approbation fait suite à celle obtenue dans l’Union européenne pour le
traitement des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
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Communiqué de presse
Approbation du Sarclisa aux ÉtatsUnis : premier anti
CD38, en association avec un traitement conventionnel,
pour les patients atteints d’un myélome multiple
nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une
transplantation
• Approbation fondée sur les résultats...
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Communiqué de presse
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans
l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de
l’enfant à partir de 12 mois
Recommandation fondée sur une étude de phase III ayant montré qu’une proportion
significativement plus...
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