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04/12/2025 11:00
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio
Communiqué de presse Sanofi finalise l’acquisition de Vicebio Paris, le 4 décembre 2025. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de l’acquistion de Vicebio Ltd « Vicebio ». Cette acquisition apporte à Sanofi un candidatvaccin combiné en phase précoce de développement contre le... Lire...
25/11/2025 07:00
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée
Communiqué de presse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée • Approval based on phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced itch and ... Lire...
17/11/2025 18:15
Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
Internal # Déclaration des transactions sur actions propres ... Lire...
14/11/2025 12:30
Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Communiqué de presse Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 • La recommandation s’appuie sur l’étude TN10, qui démontre la capacité du ... Lire...
07/11/2025 14:00
Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique..
Communiqué de presse ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique ; la demande supplémentaire de licence de mise sur... Lire...
24/10/2025 07:30
Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice
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20/10/2025 13:30
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA
Communiqué de presse L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux ÉtatsUnis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA • Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie... Lire...
20/10/2025 08:30
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines (...)
Communiqué de presse ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastroentéro pancréatiques TNEGEP • Les... Lire...
20/10/2025 07:00
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard
Communiqué de presse Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard • Par rapport aux vaccins antigrippaux à dose standard, Efluelda/Fluzone HighDose a ... Lire...