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06/06/2025 20:22
Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
Internal #
Déclaration des transactions sur actions propres
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Communiqué de presse
L’avantage de Beyfortus pour la santé publique renforcé
par la première comparaison en situation réelle des
programmes de vaccination infantile et maternelle contre
le VRS
• Des données de dernière minute montrent que les hospitalisations dues au virus
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Communiqué de presse
Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience, Inc. et ajouter un
nouveau médicament expérimental pour le traitement de la
maladie d’Alzheimer à son portefeuille en neurologie
Paris, le 22 mai 2025. Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord en vue de
l’acquisition...
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15/05/2025 19:06
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Avril 2025
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues
par l’article L. 2338 II du Code de commerce et l’article 22316 du Règlement
général de l’Autorité des Marchés Financiers
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30/04/2025 13:00
Communiqué de presse : Sanofi et CD&R finalisent la cession d’Opella et créent un leader mondial de la santé grand public
Communiqué de presse
Sanofi et CD&R finalisent la cession d’Opella et créent un
leader mondial de la santé grand public
Paris, le 30 avril 2025. Opella devient aujourdhui un leader mondial indépendant de la santé
grand public, marquant ainsi une étape décisive dans la stratégie de...
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Communiqué de presse
Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant
le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap
dans la sclérose en plaques
• Les résultats de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib retarde la
progression du...
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Communiqué de presse
Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament
orphelin aux ÉtatsUnis pour le traitement de deux
maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun
médicament approuvé
• Désignation accordée pour l’anémie hémolytique à anticorps chauds et la...
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28/03/2025 21:07
Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs
Communiqué de presse
Qfitlia – premier médicament approuvé aux ÉtatsUnis
pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans
inhibiteurs
• Le Qfitlia fitusiran, premier médicament abaissant le taux d’antithrombine pour le
traitement de l’hémophilie, offre une...
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28/03/2025 07:00
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Communiqué de presse
Le Dupixent devient le tout premier biomédicament
approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
• Cette approbation fait suite à celle obtenue récemment dans l’Union européenne, en
Chine et aux ÉtatsUnis et repose sur les résultats pivots de phase III...
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