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19/06/2026 10:00
Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé
Communiqué de presse France Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé Paris, le 19 juin 2026 — Sanofi et HEC Paris annoncent le lancement de la “Sanofi MBA Life Sciences Scholarship”, un programme de bourses... Lire...
28/05/2026 07:00
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3
Communiqué de presse Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux ÉtatsUnis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 28 mai 2026. L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux Food and Drug Administration, FDA a accordé un examen... Lire...
18/05/2026 21:30
Communiqué de presse : ATS : Les données de phase 2 démontrent la supériorité de l'efdoralprin alfa par rapport au traitement de substitution standard pour atteindre des taux de fAAT plus élevés dans le DAAT
Communiqué de presse ATS : Les données de phase 2 démontrent la supériorité de lefdoralprin alfa par rapport au traitement de substitution standard pour atteindre des taux de fAAT plus élevés dans le DAAT • Les données de l’étude comparative montrent que l’efdoralprin alfa a... Lire...
29/04/2026 22:15
Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
Déclaration des transactions sur actions propres Sanofi ... Lire...
24/04/2026 20:30
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires
Communiqué de Presse Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires Paris, 24 avril 2026 Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 3 tranches les « obligations » pour un montant de 2,3 milliards d’euros : 1... Lire...
24/04/2026 12:09
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Communiqué de presse Cenrifki de Sanofi tolebrutinib recommandé par le Comité des médicaments à usage humain CMUH pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées • Recommandation basée sur HERCULES, une étude de... Lire...
22/04/2026 23:30
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
Communiqué de presse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux ÉtatsUnis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée • Approbation pour les enfants âgés de 2 à 11 ans... Lire...
18/04/2026 12:00
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe
Communiqué de presse ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe • Première étude comparative de phase 4, randomisée, en double aveugle, permettant de comparer directement les... Lire...
13/04/2026 07:00
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants
Communiqué de presse Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans lUE comme premier médicament ciblé contre lurticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants • Lapprobation dans lurticaire chronique spontanée UCS pour les enfants âgés de deux à 11 ans est basée sur... Lire...